Los datos incluyeron un total de 26,976 informes de muertes , un aumento de 277 con respecto a la semana anterior, y 219,865 lesiones graves , incluidas las muertes, durante el mismo período de tiempo, 2,564 más en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los ” informes extranjeros ” a VAERS, se informaron 805 921 eventos adversos , incluidas 12 471 muertes y 79 811 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022.
Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.
De las 12 471 muertes en los EE. UU. informadas hasta el 8 de abril, el 17 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 21 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 59 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
En los EE. UU., se habían administrado 564 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 8 de abril, incluidas 334 millones de dosis de Pfizer, 212 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 10.216 eventos adversos , incluidos 242 calificados como graves y 5 muertes notificadas .
- 18 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
El CDC utiliza una definición de caso restringida de “miocarditis”, que excluye los casos de paro cardíaco, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que ocurren antes de que uno tenga la oportunidad de ir al departamento de emergencias. - 39 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 31.048 eventos adversos , incluidos 1.792 calificados como graves y 44 muertes notificadas .
- 67 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer .
- 651 informes de miocarditis y pericarditis, con 639 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 166 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad promedio de muerte fue de 73 años.
- Hasta el 8 de abril, 5404 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas contra el COVID, incluidos 16936 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
- De los 3647 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las vacunas de Pfizer , el 40 % a Moderna y el 8 % a J&J .
- 860 informes de síndrome de Guillain-Barré , con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
- 2,373 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
- 1.671 informes de infarto de miocardio.
- 13 755 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 6169 informes se atribuyeron a Pfizer, 4911 informes a Moderna y 2654 informes a J&J.
- 4124 casos de miocarditis y pericarditis con 2531 casos atribuidos a Pfizer, 1402 casos a Moderna y 181 casos a la vacuna COVID de J&J
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